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1.
Vet J ; 193(1): 296-8, 2012 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22178356

RESUMO

Mycobacterium bovis isolates from an outbreak of bovine tuberculosis in a herd of cattle in Rio de Janeiro, Brazil, were analysed by spoligotyping and variable-number tandem repeat PCR analysis of the mycobacterial interspersed repetitive unit and exact tandem repeats. Molecular typing revealed a high genetic diversity of strains in the herd. The genetic diversity could be explained by the introduction of infected animals from different sources.


Assuntos
DNA Bacteriano/genética , Repetições Minissatélites , Mycobacterium bovis/classificação , Mycobacterium bovis/isolamento & purificação , Tuberculose Bovina/microbiologia , Animais , Técnicas de Tipagem Bacteriana/veterinária , Brasil/epidemiologia , Bovinos , Contagem de Colônia Microbiana/veterinária , Indústria de Laticínios , Feminino , Variação Genética , Genótipo , Mycobacterium bovis/genética , Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária , Tuberculose Bovina/epidemiologia
2.
Braz. j. microbiol ; 41(2): 386-390, Apr.-June 2010. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-545347

RESUMO

Detection of tuberculosis in cattle relies on the intradermal tuberculin test (ITT), but a definitive diagnosis requires identification of the pathogen after the animal is slaughtered. DNA in nasal swabs from 50 cows was analyzed by m-PCR, targeting for the RvD1-Rv2031c and IS6110 sequences. M. bovis was identified in two of 34 tuberculous cows (5.9 percent). The use of mPCR of nasal swabs as an in vivo diagnostic tool for bovine tuberculosis is suggested.


Assuntos
Animais , Bovinos , DNA , Técnicas In Vitro , Infecções por Mycobacterium , Mycobacterium bovis/genética , Mycobacterium bovis/patogenicidade , Reação em Cadeia da Polimerase , Tuberculose Bovina/genética , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Métodos , Métodos , Virulência
3.
Braz J Microbiol ; 41(2): 386-90, 2010 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24031509

RESUMO

Detection of tuberculosis in cattle relies on the intradermal tuberculin test (ITT), but a definitive diagnosis requires identification of the pathogen after the animal is slaughtered. DNA in nasal swabs from 50 cows was analyzed by m-PCR, targeting for the RvD1-Rv2031c and IS6110 sequences. M. bovis was identified in two of 34 tuberculous cows (5.9%). The use of mPCR of nasal swabs as an in vivo diagnostic tool for bovine tuberculosis is suggested.

4.
Braz. j. microbiol ; 40(2): 231-233, Apr.-June 2009. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-520209

RESUMO

Isolates from suggestive bovine tuberculosis lesions were tested by a multiplex polymerase chain reaction (m-PCR) targeting for RvD1Rv2031c and IS6110 sequences, specific for M. bovis and Mycobacterium tuberculosis complex respectively. The m-PCR successfully identified as M. bovis 88.24% of the isolates.


Colônias isoladas a partir de lesões sugestivas de tuberculose bovina foram testadas pela reação múltipla em cadeia da polimerase, usando oligonucleotídeos direcionados para as seqüências genômicas RvD1Rv2031c e IS6110, específicas para M. bovis e para o complexo Mycobacterium tuberculosis, respectivamente. A m-PCR identificou, com sucesso, 88,24% das colônias isoladas como M. bovis.


Assuntos
Animais , Bovinos , Sequência de Bases , Técnicas In Vitro , Mycobacterium bovis/isolamento & purificação , Oligonucleotídeos/análise , Reação em Cadeia da Polimerase , Tuberculose Bovina , Métodos , Métodos
5.
Braz J Microbiol ; 40(2): 231-3, 2009 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24031349

RESUMO

Isolates from suggestive bovine tuberculosis lesions were tested by a multiplex polymerase chain reaction (m-PCR) targeting for RvD1Rv2031c and IS6110 sequences, specific for M. bovis and Mycobacterium tuberculosis complex respectively. The m-PCR successfully identified as M. bovis 88.24% of the isolates.

6.
Pediatria (Säo Paulo) ; 31(1): 34-40, 2009. tab
Artigo em Francês | LILACS | ID: lil-601601

RESUMO

Objetivo: Identificar a frequência dos resultados citogenéticos realizados na demanda da Unidade de Genética Médica e Biologia Molecular do Hospital Geral Universitário (UGM/UNIC) entre 2003 e 2007. Método: Estudo retrospectivo de pacientes encaminhados a UGM/UNIC provenientes dos ambulatórios do HGU e de outros serviços de saúde do Estado e região...


Objective: To evaluate the results achieved cytogenetic demand in the Unit of Medical Genetics and Molecular Biology of the University General Hospital (UGM/UNIC) between 2003 and 2007. Methods: Retrospective study patients referred to HGU/UNIC from the state and region...


Assuntos
Aberrações Cromossômicas , Análise Citogenética , Citogenética , Assistência Ambulatorial , Estudos Retrospectivos
7.
Toxicon ; 44(3): 273-80, 2004 Sep 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15302533

RESUMO

The venom of Loxosceles intermedia was investigated for the presence of insecticidal toxins active against Spodoptera frugiperda (Lepdoptera: Noctuidade), an insect that has caused great reductions in corn production in Brazil. A combination of gel filtration (Sephadex G-100) and ion-exchange chromatography (Carboxymethyl Cellulose, CM 52) resulted in four major fractions that were submitted to biological assay. Fraction 4 was further purified by a reverse phase HPLC (C18 Column) resulting in peptides active against Spodoptera frugiperda. Three new potential insecticidal toxins named LiTx x 1, LiTx x 2 and LiTx x 3 were identified. The partial amino terminal sequences of these peptides were obtained and used to clone the corresponding cDNAs with the help of degenerate oligonucleotides. The amino acid sequence deduced from the cDNA of LiTx x 1, LiTx x 2 and LiTx x 3 revealed mature proteins of approximately 7.4, 7.9 and 5.6 kDa.


Assuntos
Mariposas/efeitos dos fármacos , Peptídeos/toxicidade , Venenos de Aranha/genética , Venenos de Aranha/toxicidade , Aranhas , Sequência de Aminoácidos , Animais , Sequência de Bases , Brasil , Cromatografia em Gel , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Cromatografia por Troca Iônica , Análise por Conglomerados , DNA Complementar/genética , Dados de Sequência Molecular , Oligonucleotídeos , Compostos Organofosforados , Análise de Sequência de DNA , Homologia de Sequência
8.
Rev. méd. Paraná ; 61(1): 21-23, jan.-jun. 2003. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-387534

RESUMO

O presente trabalho teve por objetivo estudar o comportamento da doença de Chagas em transplantados reanais. Foram revisados os prontuários da Unidade de Transplante Renal do HUEC, cujos transplantes foram realizados no período de 1980 a 2000. Dos 470 pacientes analisados, 50,4 por cento receberam transplante de doador cadavérico, 46,2 por cento de doador ao vivo-relacionado e 3,4 por cento de doador não-relacionado. Foi possível a análise de sorologia em 339. Em 271 pacientes, foi possível o acompanhamento sorológico pré e p2s transplante e verificando-se que tres pacientes eram soropositivos no pré e p2s transplante, sendo que um apresentou manifestação clínica pós-transplante para óbito. Um paciente previamento soronegativo, tornou-se soropositivo no pós-transplante, mas sem manifestação clínica até a presente data. Embora em 68 pacientes só estava disponível a sorologia pré ou pós transplante, impedindo a avaliação do curso da doença, foi observado que 5,9 por cento dos pacientes eram positivo para IgG e IgM após o transplante. A doençde de Chagas ou tripanosomose americana é um problema de saúde pública na América Latina, que alcança atualmente 16 a 18 milhões de pessoas e 90 milhões de indivíduos estão expostos ao risco de adquirí-la. A incidência de doenç de Chagas em pacientes transplantados renais não se mostrou alta. Entretanto, deve-se atentar para o seu diagnóstico e profilaxia, pois em indivíduos imunossuprimidos esta doença pode levar à alta morbimortalidade


Assuntos
Trypanosoma cruzi , Transplante de Rim , Doença de Chagas/diagnóstico , Doença de Chagas/terapia , Saúde Pública
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